大连新闻传媒集团/大连云记者徐伯元

随着新药发现加速，更快、更具竞争力的药物研发对患者意味着什么？又将如何影响患者所承担的药价？昨日，在以“新药研发提速，能否惠及更广”为主题的会议中，保障创新药的可及性成为参会嘉宾探讨的重点。

诺华公司董事会主席乔瓦尼·卡福里奥：

保障药物可及性需要多领域协同

“如果一款新药无法真正改善患者的生活，那这款药就失去了意义。”乔瓦尼·卡福里奥的观点直指核心，新型复杂技术会带来更大的落地难题，让药物的可及性显得尤为重要。

他举例说明，对于新研发的每半年给药一次的制剂，现有医保报销机制大多无法适配这类前期投入成本高、但价值可持续半年之久的长效制剂。这说明，想要提高药物的可及性，核心抓手之一就是升级医疗基础设施，革新医疗服务供给模式。

他指出，谈及创新不能只局限于药物研发，还要思考配套体系是否完善，包括是否搭建了适配的医疗基础设施，医疗领域的资金投入是否充足，医院是否做好长期准备承接新技术等。由此引出一个核心观点，保障药物可及性是一项多领域的协同工作。

他表示，创新药企、政策制定者、医疗服务企业、公立医疗体系应同心协作，围绕患者进行配套制度设计，保障新技术能在患者需要时及时落地。医疗行业所有相关方都有责任秉持以患者为中心的思考方式。对创新药企而言，可及性规划应贯穿研发全链条，这本质上是思维模式的转变。

中国生物制药首席执行长谢承润：

建立分级诊疗与预防体系，

破解可及性难题

谢承润表示，他同样认为保障创新药可及性，需要医疗体系内所有相关机构、各方主体协同发力。同时，需要搭建更完善的分级诊疗体系，既造福患者，也减轻医疗负担、缓解医院接诊压力。

他表示，中国拥有14多亿人口，分级诊疗尤为重要，明确哪些患者需要线下就医，哪些通过线上AI医生、互联网门诊就能解决问题。

他说，对于预防医疗，公司已在布局专业慢病预防管理业务。比如，研发一年一次给药的长效制剂，搭配年度体检筛查，能形成标准化的慢病预防体系，大幅减少后续诊疗压力，具备很高的社会价值。医保定价机制应认可这类长效疗法的长期价值，将其纳入初期综合保障方案；医保政策应重点扶持这类长期惠及患者、减轻社会诊疗负担的创新疗法。

北京大学公共卫生学院教授任明辉：

监管同步让创新药不再“等待”

任明辉补充了关键的一环，他指出，创新药往往会带来全新监管难题，很多领域尚无成熟、现成的监管规范。如果等到新药研发完成、准备上市时，才发现监管缺位，就会错失最佳规划时机，延误患者获益的时间。因此，需要协同政府与监管机构，同步跟进创新发展节奏，保证创新药上市之际，配套的市场准入评估体系能够同步落地。

此外，要推动新药在基层初级医疗场景落地应用。由于长期专科培训成本高昂，一些欠发达地区医疗资源匮乏，这就要求更多配套技术方案来解决。

任明辉指出，要让创新药不再“等待”，在研发设计新药的阶段，就应前置考量药物的可及性，要把“可及性思维”内化，成为创新研发全过程的核心底层要素。

新药研发的提速，不仅是科学的胜利，更是对社会治理能力的考验。从卡福里奥的“多领域协同”，到谢承润的“分级预防”，再到任明辉的“监管同步”，嘉宾们的观点殊途同归：唯有打破行业壁垒，构建一个包容、敏捷、以患者为中心的生态系统，创新的红利才能真正转化为人类健康的福祉。